Συνεδριάζει η Επιτροπή Εμβολιασμών για το εμβόλιο AstraZeneca- Επανεξετάζονται τα ηλικιακά όρια μετά τις επιπλοκές με θρομβοεμβολικά επεισόδια

Σε εξέλιξη είναι η συνεδρίαση της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών με στόχο την εξέταση όλων των διεθνών και εγχώριων επιστημονικών στοιχείων που αφορούν στα εμβόλια έναντι του κορωνοϊού.

Με ιδιαίτερο ενδιαφέρον εξετάζονται τα στοιχεία που αφορούν στις περιπτώσεις των ασθενών που εμφάνισαν επιπλοκές (θρομβοεμβολικά επεισόδια, αλλεργικές αντιδράσεις, περικαρδίτιδα/μυοκαρδίτιδα) και για τα οποία έχουν υποβληθεί «Κίτρινες Κάρτες» στην Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων. Υπενθυμίζεται ότι πέθανε η 63χρονη από τη Μυτιλήνη που είχε εμβολιαστεί με το εμβόλιο της AstraZeneca. Πρόκειται για το πρώτο επεισόδιο στη χώρα μας που αποδίδεται επισήμως στον εμβολιασμό  και έχει αναφερθεί και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου και της Εθνικής Επιτροπή Εμβολιασμών.

Την ίδια ώρα προβληματισμό και ανησυχία προκαλούν τα -ελάχιστα- περιστατικά νέων ανθρώπων που παρουσίασαν εμβολικά επεισόδια και διαταραχές πήξης αίματος μετά τον εμβολιασμό τους.

Μετά το προσωρινό πόρισμα για τα περιστατικά θρόμβωσης στην Κρήτη, στο οποίο οι επιστήμονες της Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης του ΕΟΦ, φέρονται να μιλούν για πιθανή συσχέτισή τους με το εμβόλιο της AstraZeneca αλλά και το νέο περιστατικό θρόμβωσης που παρουσιάστηκε σε μια 48χρονη από τη Θήβα που εμβολιάστηκε με το Johnson & Johnson, η ανησυχία έγινε πιο έντονη.

Υπενθυμίζεται πως και οι τέσσερις περιπτώσεις στην Ελλάδα ερευνώνται από τους ειδικούς ώστε να διαπιστωθεί αν σχετίζονται με το εμβόλιο. Σε κάθε περίπτωση όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και τα εμβόλια αποτελούν αντικείμενο στενής παρακολούθησης στην ΕΕ, από τη στιγμή που εγκρίνονται και κυκλοφορούν στην αγορά. Μάλιστα οι θρομβώσεις υπάρχει μια ελάχιστη περίπτωση να εμφανιστούν μετά τα εμβόλια αδενοϊών. Τέτοια, είναι το εμβόλιο της Astra-Zeneca και της Johnson, αλλά και το Ρωσικό εμβόλιο Sputnik V (το οποίο όμως δεν έχει εγκριθεί ακόμη στην Ευρώπη).

Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών αναμένεται εντός της ημέρας να προχωρήσει σε σχετικές ανακοινώσεις αναφορικά με τα εμβόλια έναντι της COVID-19 και τα ποιοτικά χαρακτηριστικά (φύλο, ηλικία, υποκείμενα νοσήματα, κ.α.) των εμβολιασμένων που εμφάνισαν οξείες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σύμφωνα με πληροφορίες, δεν αποκλείεται να υπάρξουν νεότερες τροποποιήσεις του εμβολιαστικού προγράμματος ως προς την αντιστοίχιση είδους εμβολίου (mRNA ή αδρανοποιημένος αδενοϊός) και ομάδας στόχου βάσει ηλικίας και φύλου.